Показання
- Лікування неоваскулярної (ексудативної) вікової макулярної дегенерації (ВМД).
- Лікування порушення зору при діабетичному макулярному набряку (ДМН).
- Лікування порушення зору при макулярному набряку, що виник внаслідок тромбозу вен сітківки (тромбоз центральної вени сітківки або тромбоз гілок центральної вени сітківки).
- Лікування порушення зору внаслідок хоріоїдальної неоваскуляризації (ХНВ), вторинної відносно патологічної міопії (ПМ).
-
Рекомендована доза препарату Луцентіс становить 0,5 мг у вигляді одноразової інтравітреальної ін’єкції. Ця доза відповідає об’єму ін’єкції 0,05 мл. Інтервал між введеннями двох доз в одне око повинен становити щонайменше 4 тижні.
Лікування розпочинати з однієї ін’єкції на місяць і продовжувати, поки не буде досягнута максимальна гострота зору та/або не зникнуть ознаки активності захворювання, тобто зміни гостроти зору та інші симптоми захворювання. Пацієнтам з ексудативною ВМД, ДМН та тромбозом вен сітківки спочатку може бути потрібно три або більше щомісячних ін’єкцій поспіль.
Характеристики
Дозування
10 мг
Кількість
1
Комерційна назва
Луцентис
Форма випуску
Флакон
Хімічна назва
Ранибизумаб